4种常见遗传病筛查
临床应用
一次性对地中海贫血常见的36种基因突变类型、遗传性耳聋相关的SLC26A4、GJB2、GJB3、12S rRNA(四基因，20位点)、蚕豆病致病基因G6PD上的常见17个位点以及脊肌萎缩症(SMA)相关的SMN1/2拷贝数进行检测
样本类型
全血
检测方法
飞行时间质谱+PCR+毛细管电泳
报告周期
7个工作日
价格
1200元
适用人群
谁需要做这个检测？
- 计划或正在备孕的哈尔滨准爸妈，希望为宝宝健康多添一份保障。
- 有家族成员曾患不明原因贫血或听力障碍，希望了解自身携带情况。
- 婚后想进行一次系统健康评估的哈尔滨新婚夫妇。
- 曾有过不良孕产史，想排查潜在遗传因素的哈尔滨家庭。
- 自身对蚕豆、某些药物敏感，想明确是否为遗传性蚕豆病的哈尔滨朋友。
- 关注自身健康管理，希望了解核心单基因遗传病携带状态的哈尔滨人士。
这个检测能查出什么？
想象一下，我们每个人都像一本独特的生命说明书，由基因编写。这次检测，就像是为这本说明书里的‘第四章——常见遗传风险篇’做一次重点校对。它主要筛查四类在东亚人群中相对常见的单基因遗传病：
1. 地中海贫血：检查是否携带导致红细胞易被破坏的基因变异，这是影响血色素合成的一种情况。
2. 遗传性耳聋：针对几个关键基因位点进行筛查，了解是否携带可能导致先天性或迟发性听力下降的遗传因素。
3. 蚕豆病（G6PD缺乏症）：检测是否携带相关基因变异，这关系到身体对某些食物（如蚕豆）和药物的特定反应。
4. 脊肌萎缩症（SMA）：检测SMN1基因的拷贝数，评估是否为致病基因携带者。
它能帮助您了解自身是否为这些疾病的携带者。若夫妻双方同为同一种疾病的携带者，则后代有患病风险。需要了解的是，本检测针对的是上述疾病已知的、常见的基因位点，存在非常罕见的其他位点未被覆盖的可能性。它是一项风险评估工具，不能替代专业的医学诊断。
检测过程麻烦吗？
整个过程非常简单快捷。您只需提供大约5毫升的静脉血（相当于一小管），就像一次常规的抽血检查。无需空腹，随到随采。采样过程由专业人员操作，只有轻微的针刺感，几秒钟即可完成。采样后按压几分钟即可。在哈尔滨，您可以前往合作的采样点完成，如果距离较远或不方便，也可以选择由专业机构提供的采样包，在家附近的诊所或医院完成采样后邮寄回实验室。从采样到您收到报告，大约需要7个工作日。
结果准确吗？安全吗？
本检测采用飞行时间质谱、PCR及毛细管电泳等成熟技术平台，对于所覆盖的特定基因位点，具有很高的检测准确性。实验室遵循严格的质量控制标准，确保检测过程的可靠性与样本信息安全。检测报告会清晰标明检测到的基因型。如果您的检测结果显示为‘携带者’，这仅意味着您携带了一个可能传递给后代的基因变异，您自身通常不会发病，不必过度担忧。此时，建议您的伴侣也进行同类检测，以便共同评估风险。如果检测结果为‘未检出’，则代表在所检测的位点范围内未发现异常，极大地降低了相关风险。任何检测技术都有其局限，本检测无法覆盖所有可能的基因变异。如您有强烈的家族病史或特殊疑虑，建议咨询遗传咨询师或相关专科人士。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 检测前无需空腹，保持正常饮食和作息即可。
- 采样时请携带有效身份证件，用于信息核对。
- 若选择邮寄采样，请务必在收到采样包后，按说明书指引尽快完成采样并寄回。
- 报告为电子版，请确保预留的邮箱或手机号准确，并注意查收。
- 报告结果涉及个人遗传信息，请妥善保管，避免泄露。
- 本检测结果仅供参考，不作为临床诊断唯一依据，如有疑问请寻求专业咨询。
- 若您和伴侣的检测结果均显示为同一种疾病的携带者，建议进行进一步的遗传咨询。
- 检测费用需自费，不支持医保报销，支付前请知悉。
用户评价 (10条，均分4.7)
客服态度很好，回复也快。但可能因为我约的时间是高峰段，报告解读排期等了两天才约上，那两天有点心急。不过约上之后的解读服务是完美的，专家讲得很透彻。如果预约能更快捷一点，体验就更好了。
机构回复
非常抱歉让您久等了！高峰期解读需求集中，有时确实会出现排期等待，我们正在优化预约系统并增加专家排班，以期缩短您的等待时间。感谢您的理解与包容！
抽血技术很好，一点也不疼。但抽血室的椅子是那种普通的办公椅，对于孕妇来说，坐久了腰有点空，不太舒服。如果能换成带扶手和腰托的椅子就更人性化了。
机构回复
非常感谢您提出的具体改善建议！我们已立即采购一批符合人体工学的专用抽血椅，将尽快更换，为所有客户尤其是准妈妈们提供更舒适的支持。感谢您的提醒！
下单后因为工作忙，差点忘了这事。结果客服在采样盒寄出、签收、以及采样有效期截止前三天，都分别发了温馨提醒，不同内容但都很贴心，不是机器人的那种。多亏了提醒，我才没耽误。这种主动跟进，对健忘的人来说是救命稻草。
机构回复
您工作繁忙，我们能做的就是做好提醒服务，确保流程顺畅不遗漏。这些提醒都是人工根据流程设置的，看来效果不错呢！很高兴能及时帮到您。
跟老公商量了好久，他一开始觉得没必要，说家里没病史。最后我还是坚持做了，因为我们都是南方人，听说有些病有地域性。结果查出来我俩都是其中一个病的携带者，虽然宝宝患病风险不高，但知道了心里就有底了。价格不贵，知识无价啊！
机构回复
感谢您的坚持与分享！这正是基因筛查的意义所在——发现那些未知的风险。知晓携带状态有助于您做出更周全的生育规划。后续有任何遗传咨询需求，我们的顾问会一直在线。
4星给速度和准确性。出报告确实快，结果也靠谱。但报告里有些专业术语和遗传学术语，虽然最后搞懂了，但刚开始看有点懵。如果能再附带一个更口语化的“一句话总结版”就更好了。
机构回复
宝贵的建议已收到！我们正在着手优化报告版本，计划增加一个“核心结论直通车”板块，用更通俗的语言让您快速抓住重点。
收到电子报告后，我发现里面有个PDF附件是专门给医生看的专业版。我产检时带过去，医生一看就说这个格式很规范，信息很全，省了他很多事。这种为后续医疗环节着想的细节设计，我觉得特别贴心，服务考虑得很周到。
机构回复
感谢您注意到了这个细节！我们设计不同版本的报告，正是为了兼顾用户理解和医疗专业用途，希望能成为您和医生之间有效的沟通工具。很高兴能得到您和医生的认可。
本来只是老婆要做，最后我也被说服一起查了。事实证明是对的，这是两个人的事。整个过程像完成一个重要的健康任务，合作的感觉挺好。报告结果是我们给未来宝宝的第一份礼物。
机构回复
您的分享非常暖心！优生筛查确实是夫妻共同的责任与爱的体现。非常荣幸能成为这份“特殊礼物”的传递者之一。祝愿你们早日迎来健康的宝宝，开启幸福新篇章！
我比较粗心，把检测套件里的回寄快递单弄丢了。联系客服后，他们一点没不耐烦，马上指导我在公众号上重新申请电子面单，还仔细叮嘱了打包注意事项。问题解决得又快又好，这种应急处理能力值得表扬。
机构回复
您客气了，这都是我们应该做的！处理各种突发小状况是我们客服工作的一部分，能快速、有效地帮您解决问题，确保检测流程不受影响，我们就放心了。感谢您的理解。
最打动我的是咨询师的共情能力。她知道我焦虑，先是安抚情绪，再慢慢讲科学。她说‘知识是用来消除恐惧的，不是增加负担的’，这句话让我瞬间放松了。专业性里带着温度。
机构回复
读到您的评价，我们非常感动。我们始终相信，科学应该充满人文关怀。能为您在特殊时期提供有温度的专业支持，是我们团队最大的价值。衷心祝福您！
之前去其他机构感觉乱糟糟的，这里环境真的不一样。空气里有淡淡的清香，温度适宜。最棒的是咨询室，隔音超好，和遗传咨询师聊再私密的问题也不怕被听到，给了我很大的安全感。
机构回复
隐私保护和安全舒适是我们环境设计的核心考量之一。很高兴我们的细节能让您感到安心。您的信赖是我们前进的最大动力，祝您孕育之旅顺遂！
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