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优生检测无创产前检测

染色体非整倍体异常检测 NIPT项目 (已含保险)

临床应用

检测21.18.13号染色体非整倍体,测定21.18.13号染色体非整倍体风险

样本类型

全血;血浆

检测方法

二代测序

报告周期

7个自然日

价格

1705元

适用人群

通过母亲血液无创检测宝宝患唐氏综合征等常见染色体异常的风险,更安全、准确。

谁需要做这个检测?

  • 居住在哈尔滨,担心传统唐筛准确率不够的准妈妈。
  • 在哈尔滨医院建卡后,希望获得更安心保障的孕早期家庭。
  • 哈尔滨的准妈妈,年龄在35岁或以上,希望降低穿刺风险。
  • 在哈尔滨,曾有不良孕产史,此次怀孕格外谨慎的夫妇。
  • 居住于哈尔滨,试管婴儿或通过其他辅助生殖技术怀孕的准父母。
  • 对宝宝健康高度关注,希望获取更全面信息的哈尔滨准父母。

这个检测能查出什么?

想象一下,宝宝的染色体就像一套精密的乐高积木,每对染色体都应该是完整且配对好的。这项检测,主要就是检查其中三对最关键、也最常见出问题的‘积木’——第21、18、13号染色体,看看它们的数量是否正确。比如,唐氏综合征就是第21号染色体多了一条。它通过分析您血液中游离的宝宝DNA片段来评估风险,是一种高级的筛查。它能显著提升对这三种主要染色体异常风险的检出率,让您更安心。但需要了解的是,它主要针对这三对染色体的数量异常进行筛查,并不能检测出所有的遗传问题,比如染色体结构微小的异常、单基因病等。如果检测提示高风险,医生通常会建议进行羊膜腔穿刺等诊断性检查来最终确认。

检测过程麻烦吗?

整个过程非常简便。您只需要像日常体检一样,抽取10毫升左右的静脉血即可,无需空腹,随时可以进行。采血过程只有轻微的针刺感,几分钟就能完成。您可以在哈尔滨合作的医疗机构直接采样,如果机构支持,也可以选择由专业人员上门采样或通过安全的物流邮寄采样包。采样完成后,样本会由专业冷链运输至实验室进行分析,您只需安心等待结果。

结果准确吗?安全吗?

这项检测对于21、18、13号染色体非整倍体的筛查具有很高的准确性,其筛查性能显著高于传统的血清学筛查。它是一种筛查技术,而非最终诊断。其安全性极高,因为它仅需抽取母体外周血,对您和宝宝都没有创伤,避免了穿刺可能带来的极小概率风险。如果检测结果为‘低风险’,通常意味着宝宝患有这三种目标疾病的可能性极低,您可以大大放宽心。如果结果为‘高风险’,这表示需要高度重视,但并非最终确诊,您需要在医生指导下进行后续的产前诊断(如羊膜腔穿刺)来获得明确结论。检测报告会清晰说明结果和后续建议。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

做这个检测对我和宝宝安全吗?
非常安全。整个过程仅需在您的手臂上抽取一管血,和普通的抽血检查没有区别,不会对您和胎儿造成任何创伤或已知风险,这也是它被称为‘无创’的核心优势。
抽血疼不疼?大概要抽多少?
采样时只有轻微的针刺感,与日常体检抽血相似。所需血量很少,大约5-10毫升,很快就能完成,请您不必担心。
这个检测可以刷医保卡里的钱吗?
很抱歉,不可以。该项染色体非整倍体异常检测属于自费项目,不在国家医保的报销目录内,因此无法使用医保个人账户或统筹基金进行支付,需要您自行承担全部费用1705元。
如果检查结果是高风险,我该怎么办?下一步要做什么?
如果结果显示高风险,请务必保持冷静,并立即联系您的产检医生。医生通常会建议您进行羊膜腔穿刺等产前诊断来最终确认。我们的报告会提供详细解读,并包含后续咨询支持。
我预约后临时有事去不了,可以取消或改期吗?
您好,可以的。如果您需要取消或更改预约时间,请务必提前联系您的预约专员或客服。建议至少提前一个工作日告知,以便我们为您重新安排,并避免占用他人的预约名额。

注意事项

  • 检测适合孕周通常为12周及以上,具体请以当前机构建议为准。
  • 双胎及以上妊娠、试管婴儿等情况可能影响检测,务必提前告知。
  • 检测前无需空腹,保持正常饮食和作息即可。
  • 请确保提供的个人信息及孕周信息准确无误。
  • 报告出具后,请务必与您的产检医生沟通结果。
  • 请理解该检测为自费项目,费用需自行承担。
  • 检测服务通常包含一份相关的保险,请了解其具体条款。
  • 保存好您的检测报告,作为孕期重要的健康档案。

用户评价 (10条,均分4.8)

曾** 已验证 孕早期

买的时候就是看中带保险,觉得有个保障。后来检测结果低风险就放心了。客服居然在孕中期还特意回访了一次,提醒我记得保留好所有单据,万一后续需要理赔,他们会协助。这种长线服务让人安心。

机构回复

感谢您的认可!我们附带保险就是为了提供持续保障。后续服务也是我们项目的重要组成部分,请您放心,我们会持续关注。祝好孕!

2026-03-2540人觉得有用
乔** 已验证 高龄产妇

报告拿到手有十几页,一开始看不懂那些术语。后来约了线上的报告解读服务,医生特别耐心地讲了半个多小时,把什么T21、T18的风险概率掰开揉碎讲,还用图表比划,终于弄明白了。这个服务真不能省。

机构回复

感谢认可!报告的专业性是我们坚守的底线,而帮助每位准妈妈真正理解报告,同样重要。我们的遗传咨询医生会确保您清晰了解每一项结果。如果您还有疑问,随时可以再次联系我们。

2026-03-2215人觉得有用
林** 已验证 孕中期

我最满意的是检测后的跟进服务。报告出来后,有专门的顾问打电话解读,不是简单说‘低风险’就完了,还解释了检测值的含义,并叮嘱了后续常规产检的注意事项。这种有始有终的服务,让人觉得钱花得值。

机构回复

感谢您的细致反馈!我们始终认为,报告解读与后续关怀是检测服务不可或缺的一环。能为您提供持续的支持,我们也很荣幸。

2026-03-2049人觉得有用
郭** 已验证 试管妈妈

我血管特别细,每次抽血都要被扎好几次,特别害怕。这次来做NIPT,提前跟采血员说了情况,她特别耐心,先用热毛巾帮我敷了一会儿,找了好久才下手,一次就成功了!而且抽的血量感觉也比平时产检少,没那么晕。这个体验真的很加分。

机构回复

非常感谢您的分享!面对难寻的血管,我们的采血员都经过专门培训,会采用热敷、拍打等多种辅助方法,力求一次成功,减少您的痛苦。您的满意是我们最大的追求。

2026-03-1513人觉得有用
钟** 已验证 遗传咨询后检测

作为准爸爸负责跑腿,最烦琐碎手续。但这个NIPT从线上购买、预约到查询报告,一个公众号全搞定,不用下载一堆APP。报告出来后还直接微信提醒,点开就看,特别适合我这种怕麻烦的人。

机构回复

谢谢您的反馈!我们一直努力简化流程,让科技服务于便捷。通过整合全流程至一个端口,正是为了让像您一样的家人能省心省力,陪伴家人享受安心孕期。

2026-03-0265人觉得有用
金** 已验证 双胞胎孕妈

我是准爸爸,全程都是我负责联系。客服知道我是爸爸后,沟通时会把一些医学名词解释得更直白,还会问我太太情绪怎么样,给了些安慰太太的小建议,非常贴心,考虑得很周全。

机构回复

为准爸爸提供清晰的支持同样重要!感谢您的细心与付出,很高兴能成为您们孕期的可靠伙伴。恭喜您即将升级!

2026-03-093人觉得有用
韩** 已验证 孕早期

最怕抽血,但这次体验很好。护士看到我紧张,一直和我聊天分散注意力,手法超轻。而且不用像唐筛那样等两三周,十来天就出结果了,等待时间缩短对孕妇的心理真是莫大安慰。

机构回复

完全理解您的心情!快速、准确的同时,我们也非常注重采样体验。感谢护士的贴心服务得到了您的表扬,我们会继续传递这份温暖!

2024-12-0836人觉得有用
孟** 已验证 试管妈妈

看到报告上有个“检测质量评估”部分,里面有些参数我听不懂,但客服说这是内部质控数据,证明检测过程是可靠的。能把质控信息放出来,感觉挺透明、挺自信的。

机构回复

感谢您的关注!您看到的正是我们严格质控流程的体现。公开部分质控信息,是我们对检测质量自信的表现,也是我们对每一位用户负责任的承诺。

2026-03-049人觉得有用
贾** 已验证 高危孕妇

抽血过程很顺利,环境也干净。但报告出来的时间比客服最初告知的“7-10个工作日”要晚了一天,虽然理解可能有波动,但等待最后那几天特别焦虑,每天刷好几次系统。希望时间预估能更保守准确一些,或者有延迟能主动通知一下。

机构回复

非常理解您等待的焦虑心情,也为我们的时间预估未能完全准确向您致歉。您关于“主动通知”的建议非常中肯,我们将完善我们的进程告知机制,在发生延迟时第一时间通知客户,减少您的焦虑。感谢您的督促。

2026-01-0114人觉得有用
郭** 已验证 双胞胎孕妈

最满意的是报告解读医生。我问了很多很细的问题,比如如果结果有疑问下一步怎么办,她不仅回答,还把几种可能的后续路径和对应科室都告诉我了,感觉像多了个专业顾问。

机构回复

您的认可对我们是最好的鼓励!我们的遗传咨询医生致力于提供全方位的支持,不只是解读报告,更希望能为您后续的医疗决策提供清晰的参考。有任何需要,我们一直都在。

2025-02-0246人觉得有用

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