血液肿瘤综合检测 (完整版)
临床应用
检测共500+基因，含融合基因：1)474个基因外显子区域SNV，InDel，CNV、2)44个化疗药物相关SNP位点(31个基因)、3)64个融合基因(已知融合检测和新融合发现)、4)免疫治疗生物标志物TMB/MSI、5)新抗原(按表达水平排序) 临床意义：用于血液肿瘤分型、指导靶向和化疗用药、新生抗原检测
样本类型
全血/骨髓；全血/骨髓；口腔拭子
检测方法
NGS
报告周期
10个工作日
价格
36000元
适用人群
谁需要做这个检测？
- 哈尔滨的王先生，在体检中发现血常规指标持续异常，希望了解潜在风险。
- 家住哈尔滨的李女士，近期常感疲劳、有不明原因发热，寻求更深入的检查方向。
- 在哈尔滨工作的张先生，有血液肿瘤家族史，希望通过科学方式评估自身健康趋势。
- 哈尔滨的赵阿姨，已被明确有相关状况，正寻求更精准的方案指导参考。
- 来自哈尔滨的刘女士，正在寻求更全面的身体状况信息，以支持后续的调理计划。
这个检测能查出什么？
如果把我们的身体比作一座精密的城市，基因就是城市的规划蓝图。这项检测，就像是请来一位高水平的规划审查员，对血液系统这份‘蓝图’进行一次极其细致的筛查。它能检查超过500个与血液健康相关的基因点位，寻找其中可能存在的‘设计偏差’或‘错误信息’。具体来说，它能发现基因序列上的微小变化（SNV/InDel）、基因拷贝数的异常（CNV），以及可能导致问题的基因融合。同时，它还会分析几十个与常用调理方案相关的基因位点（SNP），评估您对某些方式的潜在反应；并检测肿瘤突变负荷（TMB）和微卫星不稳定性（MSI），这些信息与免疫调理的适用性有关；还能根据基因数据推测可能的新抗原，为未来可能的方向提供线索。请注意，这是一项信息参考工具，其结果需要由专业人士结合全面情况来解读，它不能替代全面的健康评估。
检测过程麻烦吗？
采样过程非常简单。最常用的方式是抽取大约10毫升的静脉血，就像一次普通的抽血检查，不需要空腹。整个过程只需几分钟，可能会有轻微的针刺感。此外，根据具体情况，也可能使用骨髓样本或口腔拭子（用棉签在口腔内壁轻轻刮取）。您在哈尔滨的合作机构可以完成采样，如果机构支持，样本也可通过指定的冷链邮寄方式安全送达实验室。整个采样环节安全便捷，无需担心。
结果准确吗？安全吗？
本检测采用高通量测序技术，在专业实验室内进行，技术本身具有高度的灵敏度和特异性，旨在尽可能准确地捕获基因信息。实验室遵循严格的质量控制流程以确保数据的可靠性。检测报告会提供详细的基因变异信息和相关解读。请您理解，任何检测技术都有其技术局限，存在极小概率的假阴性或假阳性可能。基因信息非常复杂，检测结果是一份重要的参考资料，但个体的健康状况是动态的、多维的。我们建议您将报告交给了解您整体情况的专业人士，进行综合分析和判断，这才是最稳妥的方式。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 检测为个人自费项目，费用为36000元，医保无法报销。
- 采样前无需特殊空腹准备，保持正常作息即可。
- 若选择邮寄采样，请务必使用配套的保温箱与冰袋，并尽快寄出。
- 签署知情同意书前，请仔细阅读所有条款，特别是关于数据使用的部分。
- 报告出具后，建议由专业人士结合您的全部情况进行解读。
- 请妥善保管您的检测报告，这是一份重要的个人健康信息资料。
- 基因检测结果是基于当前科学认知的解读，未来可能会有新的发现。
- 如有任何流程疑问，请及时联系您的专属服务顾问。
用户评价 (10条，均分5.0)
我是主治医生推荐来做检测的，父亲得了急性髓系白血病，病情进展快，医生说要尽快明确基因分型。我们都很着急，没想到加急后三天就收到了报告！报告里不光有明确的突变，还把对应的靶向药和临床实验信息列得特别清楚，医生很快就参考报告调整了用药方案。这个速度太关键了，真的救急！
机构回复
感谢您的信任。血液肿瘤病情瞬息万变，我们深知时间的重要性。加急服务就是为了争分夺秒，为临床决策提供最快、最有力的依据。很高兴报告能帮助到您父亲的诊疗，祝他早日康复！
作为肝癌患者的家属，我们做检测是想找靶向药。报告显示有个罕见突变，当地医生经验不多。我们反馈了这个困境后，客服人员主动询问是否需要他们出具一份更详细的、面向主治医生的‘诊疗建议参考’，里面汇总了这个突变的临床数据、药物研究和可能的临床试验入口。这份补充材料对我们帮助巨大，医生看了也说很有参考价值。
机构回复
感谢您的反馈。面对罕见突变，医患双方都可能需要更多的信息支持。我们利用自身的医学数据库和信息渠道提供此类补充参考，正是为了搭建起检测与临床决策之间的桥梁。能对您的治疗路径探索有所帮助，我们感到非常荣幸。
我是医生推荐来做检测的。对接的销售和咨询师都非常尊重临床意见，反复和我确认医生的需求，沟通效率很高。他们不是一味地只和我联系，而是直接和我的主治医生团队建立了沟通渠道，这样专业的事情交给专业的人对话，让我省心又放心。这种以患者治疗为核心的协作模式值得点赞。
机构回复
您精准地指出了我们服务的核心：与临床医生携手，为患者服务。我们始终认为，基因检测是临床诊疗的延伸，与医生有效协作至关重要。感谢您对我们专业协作模式的认可！
检测是为了看有没有适合CAR-T治疗的靶点。报告速度超快，加急后3天就拿到了初步结果，效率惊人。报告里专门有一个章节评估CAR-T的适用性和潜在靶点，非常契合我们的需求。准确性也得到了主治医生的认可。
机构回复
感谢您的反馈。CAR-T等新兴治疗手段对检测的时效和靶点解析有很高要求。我们为此设立了快速通道和专项分析模块。很高兴能为您们的治疗路径探索提供及时、精准的技术支持。
作为癌症家属，感觉每一步选择都压力山大。做这个检测像是给黑暗中的摸索点亮了一盏灯。虽然不能保证结果完美，但至少我们尽力为亲人提供了最科学的工具，心里踏实不少。
机构回复
您的描述让我们非常感动。我们深知家属的不易与期望，能成为您在艰难时刻的一盏灯、一份支撑，是我们的责任与荣幸。请多保重。
作为一名淋巴瘤患者，我对检测环境很敏感，怕感染。这里让我很安心，空气里有淡淡的消毒水味，但又不刺鼻。所有工作人员，从前台到护士，都穿着整洁的制服，操作前一定会严格手消。等候区的座椅间距也够大，这种对细节的注重，让我感觉被尊重和关怀了。
机构回复
您的感受对我们至关重要。我们严格按照院感防控标准执行，从环境消毒到个人防护，每一个细节都不容疏忽，目的就是为免疫力可能较低的患者提供一个绝对安全的检测环境。感谢您的细心体会。
对比了几家，选这家是因为他们明确告知了哪些合作医院和医生能访问数据（需我授权），而不是全网打通。这种有限共享模式更让我安心，我知道我的信息在哪里流动。
机构回复
您的选择很专业。我们采用‘按需授权、最小范围’的数据共享原则，确保信息只在您认可的、诊疗必需的医疗网络内安全流转。
用于多发性骨髓瘤的预后分层评估。和我两年前的检测报告对比，这次检测的基因 panel 明显更新了，覆盖了更多新发现的预后相关基因。速度稳定，7天出结果。医生认为新报告对判断病情进展和选择维持治疗策略更有参考价值。
机构回复
谢谢您的反馈。我们持续跟踪血液肿瘤研究前沿，定期更新检测内容，确保患者能获得与当前诊疗指南同步的最新信息。很高兴新版检测能为您的长期病情管理提供更精准的支撑。
作为肠癌患者，术后想看看有没有什么基因突变，预防复发。报告里关于微卫星不稳定性（MSI）和胚系遗传的部分解释得特别到位。我拿着报告去问主治医生，他说这份检测内容很全面，连一些比较新的免疫治疗相关指标都涵盖了，对他调整我的术后监测方案很有参考价值。专业性确实强。
机构回复
您好，很高兴我们的检测能为您的术后管理提供有价值的参考。我们致力于与临床前沿保持同步，将最新的生物标志物纳入检测范围，帮助医生和患者做出更全面的决策。祝您康复顺利！
我是结直肠癌术后，来测基因看家族风险。他们有个细节我很欣赏：提供检测后的遗传咨询服务预约单时，用的是一张质感很好的厚卡纸，上面清晰印着时间、咨询师姓名和注意事项，而不是随手撕张纸条。这种对服务环节‘仪式感’的注重，提升了整体的专业和可信度。
机构回复
谢谢您注意到这个细节。我们相信，服务的品质体现在每一个触点。精致的物料和清晰的信息传达，是我们对客户尊重与负责态度的外在体现。很高兴它能提升您的体验感。
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