1+4 实体瘤定制化MRD基因检测
临床应用
项目包含1次肿瘤600+基因测序+PDL122C3表达检测以及4次定制化ctDNA检测，具体如下： 1.1.肿瘤600+测序+PDL122C3表达检测：①检测超过540个驱动基因的全部外显子区域，其中包括与肿瘤诊断、治疗(靶向、免疫、化疗等)、预后和遗传性肿瘤等相关核心基因+15 个MSI位点； ②检测的突变类型体细胞包括：点突变(SNV)、插入缺失(Indel)、核心基因的拷贝数变异(CNV)和已知的部分基因融合(Fusion)，胚系突变检测包括：点突变(SNV)、插入缺失(Indel)； ③检测同源重组修复缺陷(HRD)状态，提示 PARP 抑制剂的敏感性； ④检测细胞程序性死亡配体 1(programmed cell death-Ligand 1，PD-L1，抗体号22C3)、微卫星不稳定性(MSI)、肿瘤突变负荷(TMB)等免疫指标；； 2.定制化ctDNA检测：基于超高深度高通量测序和单端锚定多重PCR捕获技术，采用独家双覆盖设计panel，为每位患者定制个体化ctDNA检测，动态监测患者治疗后MRD状态，全面监测肿瘤分子异常，评估治疗后复发风险，协助临床提供精准的后续治疗方案
样本类型
肿瘤600+基因测序+PDL122C3表达：；(四选一)：；石蜡切片；石蜡包埋组织(玻片)；新鲜组织；穿刺活检组织；全血
检测方法
NGS
报告周期
10工作日
价格
23800元
适用人群
谁需要做这个检测？
- 在哈尔滨完成肿瘤手术或根治性治疗后，希望监测复发风险的人士。
- 在哈尔滨接受治疗后，希望获得更个体化后续管理方案的人士。
- 在哈尔滨的家人或朋友，其肿瘤类型适合进行基因检测与长期监测。
- 对自身健康管理有较高要求，希望了解体内微小残留病灶状态的人士。
- 主治医生建议通过高灵敏度检测来评估治疗效果与复发风险的人士。
- 在哈尔滨寻求更前沿的检测手段来辅助后续健康决策的人士。
这个检测能查出什么？
这就像为您的身体进行一次深度的‘分子侦察’。首先，通过对肿瘤组织的深入分析，检测团队会绘制一份详尽的‘基因地图’。这份地图能揭示超过540个关键基因的详细情况，包括可能指导靶向、免疫或化疗等治疗的基因变化，评估像肿瘤突变负荷、微卫星不稳定性等免疫治疗相关指标，并了解是否存在遗传风险。更重要的是，基于这份独一无二的地图，检测团队会为您个性化定制监测方案，之后通过4次简单的抽血，从血液中追踪极其微量的肿瘤相关基因信号（ctDNA），动态评估治疗后的效果和体内是否仍有‘潜伏分子’，帮助判断复发风险。请注意，任何检测都有其技术局限，极低水平的残留或某些特殊基因变化可能存在漏检的可能，检测结果需要由专业人士结合您的整体情况来解读。
检测过程麻烦吗？
- 第一次检测称为肿瘤组织分析，通常使用您手术或活检后留存的组织样本（如石蜡切片或包埋组织），无需额外采集。
- 后续四次监测称为血液监测，每次仅需采集约10毫升静脉血液，如同常规体检抽血。
- 血液监测无需空腹，随时可进行，采血过程仅需几分钟，只有轻微的针刺感。
- 您可以在哈尔滨的合作采样点完成采血，或通过官方指定的邮寄服务，由专业人员上门采样并寄送。
- 整个过程对您的日常生活影响极小，便捷易行。
结果准确吗？安全吗？
该检测采用新一代测序技术，特别是血液监测部分使用了高灵敏度的专用方法，旨在捕捉血液中微量的肿瘤相关基因信号。检测在符合标准的实验室内进行，样本处理和分析流程有严格的质量控制，致力于提供可靠的结果。如同所有高精度的技术，其结果也受到样本质量、肿瘤特性等因素影响。若检测信号极弱或处于技术探测边界，可能存在不确定性。报告中的‘未检出’通常意味着在当前技术灵敏度下未发现明确信号，但并不能百分百排除存在。任何关键决策都应基于检测报告并与您的主治医生充分沟通后作出。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 此检测为自费项目，费用为23800元，医保不予报销。
- 首次检测需确保能提供符合要求的肿瘤组织样本（如石蜡切片/块）。
- 血液监测的具体时间点需根据您的治疗情况和医生建议来规划。
- 采血前无需特殊准备，但如有服用抗凝药物等特殊情况请提前告知。
- 请妥善保管您的检测报告原件，它是重要的个人健康档案。
- 报告内容专业性强，务必与您的主治医生共同审阅并做出后续决策。
- 检测结果应作为健康管理的参考信息之一，不能替代必要的临床检查与医生诊断。
- 如有任何疑问，可通过检测报告上的官方联系方式进行咨询。
用户评价 (10条，均分4.7)
从官网留咨到接到电话，反应速度超快。顾问很专业，没有一上来就推销，而是先详细问了我（结直肠癌患者）的手术情况和病理报告，再分析我做MRD监测的必要性。这种基于我个人情况的分析，让我觉得这钱花得明白、踏实。
机构回复
感谢您的评价！我们始终坚持‘先评估，后推荐’的原则，确保每一项建议都为您量身定制。祝您监测结果良好，康复顺利！
对比了好几个品牌的MRD检测，你们的价格不是最低的，但咨询时顾问讲得非常清楚，包括技术原理、优势局限都坦诚告知，让我觉得钱花得明明白白。这种真诚比单纯低价更重要，最后选了你们。
机构回复
感谢您对我们专业与坦诚的认可！我们坚信，让用户充分知情、做出适合自己的选择，是服务的第一步。您的信任是对我们顾问团队的最大肯定，我们会一如既往。
检测本身感觉挺准的，跟影像结果对得上。但有个小槽点，从采样到出报告等了差不多20天，中间催过一次，虽然客服态度很好地解释了流程，但等待过程真的很煎熬，希望以后效率能再高点。
机构回复
非常抱歉让您经历了焦急的等待。我们已收到您的反馈，正在通过优化物流和内部流程来努力缩短检测周期，感谢您的理解和宝贵意见。
保护措施很全面，但纸质报告寄送时，虽然外包装无信息，快递员还是会电话确认地址，如果电话里能完全避免提及“检测机构”的名称，只用“文件”“包裹”等词，会更无痕一些。
机构回复
非常感谢您从用户体验角度提出的优化建议。我们会与物流合作伙伴进一步沟通，在快递联络话术上做更严格的隐私保护要求，追求极致无痕的体验。
对比了好几家，最后选这里是因为咨询时他们主动提到了检测的局限性，没有夸大效果。这种诚实的态度让我信任，感觉是真正做医学服务的，不是纯商业机构。
机构回复
非常感谢您的信任。客观告知检测的适用范围和局限，是科学也是责任。我们相信，基于充分知情的选择，才是最好的选择。
因为家族里有好几位患癌，我决定做一次筛查。报告里关于‘遗传风险’的部分解读得非常仔细，不仅告诉我有没有携带高危突变，还评估了我的亲属风险，建议他们该怎么做。后面附的遗传咨询指南也很有用，专业性体现在这些细节里。
机构回复
感谢您选择我们的产品进行家族史筛查。遗传信息的解读需要格外审慎和全面，我们很高兴这份报告及指导能为您的整个家族健康管理提供清晰的路径。预防和早筛是战胜癌症的重要一环。
作为患者家属，最怕的就是等报告时胡思乱想。你们这次真的很快，9天就出了，而且结果解读非常全面，不仅有检测结果，还联系了最新的临床研究。准确性上，后续的影像检查也证实了报告提示的‘低风险’，心里石头落了地。
机构回复
感谢您的反馈。我们深知等待的煎熬，因此不断优化流程。将精准结果与前沿信息结合，是为了提供更立体的参考。得知结果给您带来了确定的安心，我们倍感鼓舞。祝家人健康！
作为患者家属，我比较关注采样流程的规范性。这次陪家人来，我看到采血人员操作前认真进行了手部消毒，并且每采完一个人都会更换新手套，台面也及时擦拭。这种对感控的重视，让我们对后续检测环节也更有信心。
机构回复
感谢您如此细致的观察！严格的感染控制是医疗服务的基石，也是保障检测质量的前提。我们对此有明确的操作规程，并将持续严格执行。感谢您的监督与信任！
因为检测结果发现了一个罕见的基因融合，解读专家专门去查了最新的海外文献，在电话里告诉我这个发现的意义以及目前全球的研究进展。这种不满足于标准答案、愿意为个体案例深挖的精神，体现了顶级的专业追求。
机构回复
非常感谢您分享这个案例。面对罕见变异，深入溯源和文献调研是我们解读团队的必备动作。每个患者都是独特的，我们致力于为每一个独特发现寻找最可能准确的科学注解。
用来监测靶向药疗效的，连续做了三次，能看到MRD指标的变化趋势，图表做得很直观。医生根据趋势调了药，效果不错。数据可视化做得好，对我们非专业人士友好。
机构回复
很高兴动态趋势图能为您和医生提供清晰的疗效依据！可视化设计就是为了让复杂的基因数据更容易被理解和使用。感谢您的反馈！
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